Вы искали:

консультация генетика по

Добрый день. Мне 27 лет.Я беременная сроком 24 недели. Беременность вторая, первый ребенок здоровый.  Результат скринингового исследования крови в 14 недель показал высокий риск болезни Дауна ( AFP 11,97, Мом 0,50;  HCGb 50,22, Мом 2,41 ).  В 18 недель я прошла этот анализ повторно  — результаты были хорошие.  ВХГЧ 22,9, АФП 63,3.- риск низкий.  На первом УЗИ воротник пространство 1,6. На УЗИ в 17 нед — КТР 68  мм. На УЗИ в 24 нед — все нормально.  В роду генетических заболеваний нет, сах. диабет и курение — отриц.  Сейчас меня отправляют на консультацию к генетику, но у нас в городе его нет. Надо ехать в другой город и записываться заранее. Скажите пожалуйста есть ли 100% необходимость ехать? СПасибо.
Добрый день! Планируем с мужем ребеночка, мне 31 (беременностей не было) мужу 29. Хотела бы уточнить — необходима ли нам консультация генетика и анализ на кариотип (или другое исследование). У родного дяди мужа (брат матери) два сына от разных браков — оба с отклонениями — в одном случае шизофрения, в другом — дцп и выраженной задержкой психического развития, есть еще дочь — она совершенно здорова, без отклонений. Стоит ли нам опасаться возможности рождения ребенка с подобными нарушениями? Какие заболевания исключает анализ на кариотип? В моей семье подобные заболевания не встречались (родители, дяди-тети, бабушки-дедушки, двоюродные братья-сестры)
Здравствуйте, помогите пожалуйста, советом!!! мне 27 лет, мужу 30, вторая беременность, сыну 5 лет, делали узи и сдавали скрининги 1 скрининг СБ-12 нед и 4 дня кость носа-визуализируется вп-1,60 мм ХГ:2,545 МоМ(норма 0,5-2,5) РАРР-А:0,427 МоМ(норма 0,5-2,5) риск рождения ребёнка с СД расчитанныйпо возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам 1:670 с синдромом Эдвардса 1:40571 с синдромом Патау 1:57592 2 скрининг СБ 18нед и 4 дня кость носа -5,4 мм шейная складка 3,70 мм Альфа-фетопротеин -0,86 МоМ ХГ-2,14МоМ НЭ-1,1 МоМ риск с СД 1:454 риск с Э 1:10000 На консультации у генетика была, генетик меня отправила на инвазивное обследования, пологаясь на то, что мой возраст сильно большой для рождения ребёнка и я попала под риск, но я не пошла на обследования и при этом очень сильно ...
Мне 31 год. Замужем. Кровь 1 отрицательная. От первого брака имею дочь у нее группа крови 2 отрицательная, у первого мужа 2 положительная. Второй супруг. 34 года. Группа крови 3 отрицательная. Двое здоровых детей от первого брака. Второй ребенок родился 2011 году. Случилась 1 ЗБ в мае 2015 года на сроке 5-6 недель, после рождения дочки беременностей не было. Гистология ничего особенного не показала. Генетику не проверяла. Случилась 2 ЗБ в октябре 2015, по узи в матке ничего не увидели. Хгч вырос до 102 и пошел вниз. Прошла обследование, инфекций нет, гормоны в норме. Выявлена Тромбофилия гетерозиготной мутацией гена MTHFR Ala222Val C677T, планировала на Клексане 0,2 но случилась 3 ЗБ анализы в норме, гемостаз и все остальное. Исследовали кариотип плода: Был мальчик с одной лишней ...
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store