Вы искали:

лаботарория генетики

Здравствуйте! Прошу очень помочь мне с решением задачь по генетике. Если есть возмужность, лучше это будет сделать на бумаге, сфотографировать и выложить ссылочку мне в лс. Буду очень благодарен тем, кто откликнится. И так, поехали =): 1) При скрещивании серых крыс с белыми в первом поколении все крысы серые. Определите какой признак доминирует у крыс серая или белая окраска, каковы будут генотипы и фенотипы у F2? 2) Черную мохнатую свинку скрестили с белой гладкой. Определите и запишите генотипы и фенотипы гибридов F1 и F2. (доминирование — черная, мохнатая) 3) Каковы будут генотипы и фенотипы потомства, если скрестить желтого самца дрозофилы с гомозиготной серой самкое? (Указанные признаки сцеплены с полом — Х — хромосомой, доминантный знак — серый цвет).   Большое спасиб отем, кто ...
Помогите мне, пожалуйста, с задачей по генетике: женщина с карими глазами и рыжими волосами вышла замуж за мужчину с не рыжими волосами и голубыми глазами. Известно, что у отца женщины глаза были карие, а у матери — голубые, у обоих — рыжие волосы. У отца мужчины были не рыжие волосы и голубые глаза, у матери — карие глаза и рыжие волосы. Какими являются генотипы всех указанных людей? Какими могут быть глаза и волосы у детей этих супругов?
Добрый день. Мне 27 лет.Я беременная сроком 24 недели. Беременность вторая, первый ребенок здоровый.  Результат скринингового исследования крови в 14 недель показал высокий риск болезни Дауна ( AFP 11,97, Мом 0,50;  HCGb 50,22, Мом 2,41 ).  В 18 недель я прошла этот анализ повторно  — результаты были хорошие.  ВХГЧ 22,9, АФП 63,3.- риск низкий.  На первом УЗИ воротник пространство 1,6. На УЗИ в 17 нед — КТР 68  мм. На УЗИ в 24 нед — все нормально.  В роду генетических заболеваний нет, сах. диабет и курение — отриц.  Сейчас меня отправляют на консультацию к генетику, но у нас в городе его нет. Надо ехать в другой город и записываться заранее. Скажите пожалуйста есть ли 100% необходимость ехать? СПасибо.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, советом!!! мне 27 лет, мужу 30, вторая беременность, сыну 5 лет, делали узи и сдавали скрининги 1 скрининг СБ-12 нед и 4 дня кость носа-визуализируется вп-1,60 мм ХГ:2,545 МоМ(норма 0,5-2,5) РАРР-А:0,427 МоМ(норма 0,5-2,5) риск рождения ребёнка с СД расчитанныйпо возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам 1:670 с синдромом Эдвардса 1:40571 с синдромом Патау 1:57592 2 скрининг СБ 18нед и 4 дня кость носа -5,4 мм шейная складка 3,70 мм Альфа-фетопротеин -0,86 МоМ ХГ-2,14МоМ НЭ-1,1 МоМ риск с СД 1:454 риск с Э 1:10000 На консультации у генетика была, генетик меня отправила на инвазивное обследования, пологаясь на то, что мой возраст сильно большой для рождения ребёнка и я попала под риск, но я не пошла на обследования и при этом очень сильно ...
видео уроки решения задач по генетике
на 17 неделе делала генетанализ… результат альфа фетопротин 126.9… мом по афп 3.78… бета хорион ганадотропин 88560… мом по бета хгч 4.24… эстриол свободный 6.1… мом по сэз 2 .89… это с двойней… все ли нормально переживаю до похода к генетику еще1 нед!!! заранее спасибо заответ!
Здравствуйте! Прошу очень помочь мне с решением задачь по генетике. У норок ген «Ф» вызывает серебристо-соболиную окраску — бос, но обладает летальным действием. Его отсутствие обуславливает стандартную окраску «фф». Все особи (взрослые) с окраской бос гетерозиготны «Фф». Какое будет расщепление при спаривании таких особей между собой? Как избежать отхода?
Помогите решить задачу по генетике… При скрещивании двух серых мышей получено 85 серых, 54 черных и 7 белых. Чем это объяснить? Каковы генотипы родительской пары?
Задача по генетики. Тёмный цвет волос у человека доминирует над светлым цветом, а карий цвет глаз- над голубым. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, родившихся от брака гетерозиготного темноволосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Составьте схему решения задачи.Какова вероятность рождения в этой семье голубоглазого светловолосого ребёнка
Задача по генетике: При скрещивании лошадей серой и рыжей масти в первом поколении всё потомство оказалось серым. Во втором поколении на каждые 16 лошадей в среднем появилось 12 — серых, 3 — вороных,1 — рыжая. Определить тип наследования масти у лошадей и установить генотипы указанных животных....
Здравствуйте. Мне сделали прерывание беременности по мед.показаниям, порок почек, почки вообще не работали, увеличенный мочевой пузырь, и шла уже деформация грудной клетки. Прерывание делали в 21 неделю. До этого было двое родов, дети здоровы. Генетика в нашем городе нет, что нам делать дальше, какие последствия, есть ли риск что с последующей беременностью будет опять не все в порядке, когда можно беременеть вновь?
Здравствуйте. Мне 30 лет. Беременна, 12 недель. Особых жалоб нет, разве что токсикоз иногда случается… Врач назначила 2 анализа на генетику: 1-й на сентябрь, 2-й на октябрь. Является ли такой анализ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ? Потому что многие мои знакомые, в том числе и сестра (1,7 ее дочке), говорят, что вообще делаешь его по своему усмотрению, для своей уверенности.  Спасибо всем за ответы. 
Здравствуйте, нужен комментарий генетика для статьи в журнал Дискавери (http://discovery-russia.ru/) на тему адреналина, пойдет с указанием имени и статуса врача-консультанта, и местом работы.  вопросы такого плана: 1) механизм действия адреналина с точки зрения генетики. 2) адреналиновая зависимость — миф или реальность? приобретенная или встроенная в тело человека на генетическом/физиологическом уровне? 3) эволюция и стресс. меняется ли с развитием цивилизации генетическая программа отвечающая за потребность человека в адреналине или сами адаптивные механизмы? 4) адреналиновое действие и адреналиновая зависимость у мужчин и женщин? есть ли гендерные различия? 5) повышенная потребность в стрессе / адреналине/ эндорфинах у некоторых людей и порог чувствительности — различается ли, от от ...
Помогите пожалйста решить задачу по генетике! От скрещивания высокорослых томатов с карликовыми получили высокорослые гибриды F1. Какие результаты по фенотипу и генотипу ожидают в возвратных скрещиваниях самоопыления восприимчивых и устойчивых к гессенской мухе растений?
Добрый день! Планируем с мужем ребеночка, мне 31 (беременностей не было) мужу 29. Хотела бы уточнить — необходима ли нам консультация генетика и анализ на кариотип (или другое исследование). У родного дяди мужа (брат матери) два сына от разных браков — оба с отклонениями — в одном случае шизофрения, в другом — дцп и выраженной задержкой психического развития, есть еще дочь — она совершенно здорова, без отклонений. Стоит ли нам опасаться возможности рождения ребенка с подобными нарушениями? Какие заболевания исключает анализ на кариотип? В моей семье подобные заболевания не встречались (родители, дяди-тети, бабушки-дедушки, двоюродные братья-сестры)
здравствуйте! мне 27 лет. 1 беременность — родилась здоровая девочка, растет и радует. 2 беременность — малышка с ВПР ВПС Тетрада Фалло, проведена радикальная операция, ребенок умер не приходя в сознание через сутки. теперь 3 беременность — срок 6 недель. ни по моей линии, ни по линии мужа врожденных пороков развития раньше не было. сами хронических заболеваний не имеем, ккроме близорукости. наличие у ребенка ВПС было обнаружено на узи за 3 дня до планового кесарева (по близорукости назначено было), ранее на всех плановых узи наши специалисты ничего не видели. теперь пора идти вставать на учет по беременности. понимаю, что оправят к генетику. поэтому хочу быть заранее подкована. велики ли риски повторения порока развития? какие анализы и мне, и супругу необходимо сдать для подтверждения ...
Здравствуйте! У меня очень большая проблема.Делать кордоцентоз или отказаться. Мне 38 лет, мужу 29лет, в моем анамнезе нет хр.заболеваний, у мужа эпилепсии невыраженной формы и токсоплазмоз в стадии ремисии. Генетических отклонений от нормы в наследственности нет. УЗИ СКРИНИНГ от 28.11.2013г. по УЗИ в 13 недель 4 дня показал: КТР-78,5 мм, толщина воротникового пространства-2,1 мм, длина носовых костей-2,5 мм, кости свода черепа визуализируются, IV желудочек мозга-2,2 мм, сосудистые сплетения симметричные, с ровным контуром, в виде «крыльев бабочки», бипаритальный размер головы-24,0 мм, орбиты-две, хрусталики не изменены, длина ушной раковины-6,0 мм (коэф.-0,25), ЧСС-150 уд/мин, сердце расположена в грудной клетке, при проведении ЦДК кровоток через клапаны регистрируется, обширного ДМЖП не ...
Здравствуйте! Прошли с супругой два ЭКО (неудачно — не прижились). Вопрос стоит ли пробовать еще ЭКО используя свой материал, не прибегая к донорству. вот анализы на генетику: s09.radikal.ru/i182/1402/a5/99200ef2cff5.jpg i023.radikal.ru/1402/45/11d0ade3a9e8.jpg s57.radikal.ru/i155/1402/a6/35ab4d4297de.jpg s019.radikal.ru/i616/1402/89/4f750bd06514.jpg s61.radikal.ru/i171/1402/0b/095252557518.jpg s020.radikal.ru/i714/1402/bd/b550797815a0.jpg i074.radikal.ru/1402/f4/37d0450d26c6.jpg
Здравствуйте! Мне 36 лет. Планирую 2-е ЭКО. Первое было в 2012 году: замершая беременность на сроке 7 недель. Генетика хориона: тетраплоидный набор хромосом. После этого сделан анализ кариотип супругов. У меня и мужа (мужу 39 лет): «нормальный кариотип (количественных и структурных изменений не обнаружено)». Подскажите, отчего был плачевный результат первого ЭКО? Есть ли вероятность, что такое повторится? Заранее спасибо за ответ.
... 3 года. Хочу узнать мнение врача генетика, прошу не проигнорируйте мое письмо
Вопрос по тройному тесту Здравствуйте! Мне 32 года, дата последней менструации 29.10.13, акушерский срок беременности 20,2 на данный момент, мужу 30 лет, ребенок у меня второй у мужа первый, моему первому ребенку 10 лет.  Вес на момент сдачи крови оба раза 49 кг Узи 27 января 2014 срок 12, 4 недели 17.02.2014 сдала кровь на тройной тест в поликлинике срок по узи 15,4 недели результаты: АФП: 8,0 Ед/мл медиана 15 нед 34, 16 нед 36, 17 нед 43,5 ХГЧ: 10,0 нг/мл медиана 15 нед 20,3-28, 16 нед 13,3-23 СЭ: 8,0 нмоло/л медианы не указаны врач говорит, что низкий АФП и направляет к генетику... 04.03.2014 я сдала повторный анализ в частной лаборатории на сроке 17,5 недель по узи 18 акушерских, вес 49 кг, 32 года результаты: АФП: 25,7 Ед/мл Медиана 34,4 МОМ 0,75 Референсные значения: 22-85 Ед/мл, ...
Вопрос по тройному тесту Здравствуйте! Мне 32 года, дата последней менструации 29.10.13, акушерский срок беременности 20,2 на данный момент, мужу 30 лет, ребенок у меня второй у мужа первый, моему первому ребенку 10 лет.  Вес на момент сдачи крови оба раза 49 кг Узи 27 января 2014 срок 12, 4 недели 17.02.2014 сдала кровь на тройной тест в поликлинике срок по узи 15,4 недели результаты: АФП: 8,0 Ед/мл медиана 15 нед 34, 16 нед 36, 17 нед 43,5 ХГЧ: 10,0 нг/мл медиана 15 нед 20,3-28, 16 нед 13,3-23 СЭ: 8,0 нмоло/л медианы не указаны врач говорит, что низкий АФП и направляет к генетику... 04.03.2014 я сдала повторный анализ в частной лаборатории на сроке 17,5 недель по узи 18 акушерских, вес 49 кг, 32 года результаты: АФП: 25,7 Ед/мл Медиана 34,4 МОМ 0,75 Референсные значения: 22-85 Ед/мл, ...
Стоит ли супругам сдавать кровь у генетика на кариотип если он уже сделан 10 лет назад( хотим 2-го ребенка). Плюс сделан кариотип у ребенка. Все в норме. Возраст матери 33 отца 38 и ребенок 7 лет. 
здраствуйте!!! ходила к генетику 24 неделя беременности по результатам скрининга хчг 0.2 паап-0.24 генетик говорит что есть риск на врожденные патологии!!! а делат повторно эот анализ поздно!!! насколь высок риска патологий??
Мне 28 лет. Вторая беременность. Сделала скрининг первого триместра. Вызвали на прием к врачу-генетику. ХГЧ 106,1 МЕ\л \2,886 МоМ, РАРР-А 1,912 МУ\л \0,605 МоМ. Результаты УЗИ: ЧСС 155, КТР 73,0, ТВП 2,1. Кость носа определяется. Допплерометрия венозного протока 1,14 (реверс). Скажите. какие у меня шансы родить здорового малыша? Спасибо.
крови из вены предполагает риск трисомии 21.Пишет: индивидуальный риск Трисомия 21 1:8781:319(на сроке 13 недель)По УЗИ: КТР-68, ЧСС-160, толщина воротникового пространства-1,7, носовая кость-3,5, кости свода черепа-норма, сосудистые сплетения-норма. Затем сдаю независимо в Инвитро кровь там пишут: биохим.риск+NT на дату забора крови-1:8817, возрастной риск1:934, скрининг дефекта нервной трубки находится в области высокого риска. В конечном итоге в 17 недель генетик отправляет меня на УЗИ(УЗИстка говорит, что по УЗИ не видит никаких отклонений) и следом на амнициотез, результаты будут готовы через 4 недели, волнуюсь жутко, ведь срок то уже не маленький. Какова вероятность, что у ребенка будет синдром Дауна по показателям выше и как часто после прокола подтверждается данный диагноз, какова ...
Мне 31 год. Замужем. Кровь 1 отрицательная. От первого брака имею дочь у нее группа крови 2 отрицательная, у первого мужа 2 положительная. Второй супруг. 34 года. Группа крови 3 отрицательная. Двое здоровых детей от первого брака. Второй ребенок родился 2011 году. Случилась 1 ЗБ в мае 2015 года на сроке 5-6 недель, после рождения дочки беременностей не было. Гистология ничего особенного не показала. Генетику не проверяла. Случилась 2 ЗБ в октябре 2015, по узи в матке ничего не увидели. Хгч вырос до 102 и пошел вниз. Прошла обследование, инфекций нет, гормоны в норме. Выявлена Тромбофилия гетерозиготной мутацией гена MTHFR Ala222Val C677T, планировала на Клексане 0,2 но случилась 3 ЗБ анализы в норме, гемостаз и все остальное. Исследовали кариотип плода: Был мальчик с одной лишней ...
Завтра (вторник, 12.04) будет контрольная работа по генетике в период с 9.10-12.30 по Москве. Точное время начала контрольной работы неизвестно, но она будет в этот период в течение 30-40 минут. Задачи будут на любую из тем (сцепление с полом, аллельное и неаллельное взаимодействие генов). Будет одна большая задача и 2-3 небольших. Приоритет в решении на большую задачу. Гипотезу необходимо проверить по методу хи-квадрат. Уровень не школьный, а университета. Связь по WhatsApp, Telegram, ВК, e-mail. Я отправляю Вам условия, а Вы написанное решение.
Здравствуйте! Гинеколог назначил сдать анализ крови на кариотип, совместимость супругов на HLA 2, наследственные тромбофилии.Скажите пожалуйста с результатами этих анализов можно обратиться к гинекологу или только к генетику?
лечение ненужно и сдавала анализ на MTHFR C/T, генетик сказала пропить фолиевую кислоту за месяц -два до беременности и при наступлении до 12 недель. Но пока большой страх забеременнеть снова. в роду ни у меня, ни в мужа такого нет. Скажите, какая в самом деле может быть причина? Я боюсь, что после этого здорового ребенка я никогда не рожу. Что бы Вы могли мне посоветовать? Заранее благодарю Вас
хориона.Пока я собирала все анализы для процедуры… уже было конец 15 (пятнадцатой) недели.Насколько я знаю на таком сроке проводится другой анализ.Генетик меня заверил что на 15 недели тоже делается биопсия хориона.У меня вопрос.Так ли это?
быть как-то связано? И стоит ли мужу обратиться к генетику? Лечащий врач по этому поводу ничего не говорит. Говорит, что можно опять пробовать беременеть. Заранее спасибо за ответ.
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store