вопрос генетику - вопрос №1876766

Мне 31 год. Замужем. Кровь 1 отрицательная. От первого брака имею дочь у нее группа крови 2 отрицательная, у первого мужа 2 положительная.
Второй супруг. 34 года. Группа крови 3 отрицательная. Двое здоровых детей от первого брака. Второй ребенок родился 2011 году. Случилась 1 ЗБ в мае 2015 года на сроке 5-6 недель, после рождения дочки беременностей не было. Гистология ничего особенного не показала. Генетику не проверяла. Случилась 2 ЗБ в октябре 2015, по узи в матке ничего не увидели. Хгч вырос до 102 и пошел вниз. Прошла обследование, инфекций нет, гормоны в норме. Выявлена Тромбофилия гетерозиготной мутацией гена MTHFR Ala222Val C677T, планировала на Клексане 0,2 но случилась 3 ЗБ анализы в норме, гемостаз и все остальное. Исследовали кариотип плода: Был мальчик с одной лишней хромосомой 47XY+C. Заключение: Установлена регулярная трисомия по хромосоме группы С. консультация генетика. Грустно и печально, у нас что не может быть здоровых детей? Это как решается? Что делают в таких случаях? Прошу помогите!!!