Синдром Тэя-Сакса — тяжелое наследственное заболевание, затрагивающее нервную систему. При рождении малыш, имеющий такой диагноз, выглядит абсолютно

здоровым. Первые признаки болезни проявляются к шести месяцам. До этого возраста развитие ребенка происходит нормально. Затем нарушения в нервной системе прогрессируют. Умственное развитие приостанавливается, развивается слепота, малыш перестает реагировать на окружение. Со временем лицо ребенка становится словно кукольное. Дети с таким диагнозом умирают обычно в возрасте 2-5 лет. В популяции американцев ирландского происхождения частота встречаемости этого заболевания повышена и составляет 1 на 2900 (в среднем по миру это значение составляет 1 на 250 000). Представителям этой популяции рекомендуется перед рождением детей проходить генетическое обследование на предмет носительства болезни. С какой частотой в популяции американцев ирландского происхождения встречаются носители мутантного гена (сами они не болеют)? Ответ числовой, дайте в процентах, округлите до десятых. Символ процента не вводите! Не округляйте промежуточные значения — вы получите неверный ответ! Составьте общую формулу, используйте электронные таблицы (например, Excel), инженерный калькулятор или другие средства для точных вычислений.
Ответов пока нет
Рекомендуем личную консультацию

Вадим Сыроватский

Сейчас на сайте
Помогу тем, кто изучает химию ( неорганическую, общую, органическую, аналитическую (частично)) решаю контрольные по многим разделам физики и математики, а также задания по гуманитарным и экономическим дисциплинам: дипломы, курсовые, контрольные, рефер Узнать подробнее
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука > Биология