В ряду п-нитрофенол — фенол — п-метилфенол кислотные свойства уменьшаются. Нитрогруппа NO2- заместитель второго рода, т. е. стягивает электронную плотность с бензольного кольца. В следствие этого электронная плотность стягивается и с OH-, связь O-H становится более полярной и протон легче отщепляется.
В феноле OH — заместитель первого рода, обогащает электронной плотность кольцо. Электронная плотность на O уменьшается, связь O-H становится более полярной, но в гораздо малой степени, чем в п-нитрофеноле.
В п-метилфеноле два заместителя первого рода. OH-группа совершает небольшой вклад в обогащение электронной плотности кольца. Поэтому полярность связи O-H увеличивается еще меньше, чем в феноле.
P.S. Не забывайте выбирать лучший ответ по мнению автора!
Добрый день. Меня заинтересовал ваш ответ "В ряду п-нитрофенол — фенол — п-метилфенол кислотные свойства уменьшаются.
Нитрогруппа NO2- замести..." на вопрос http://www.liveexpert.org/topic/view/1962933-sravnit-kislotnie-svojstva-p-nitrofenola-fenola-p-metilfenola-privesti-poyasneniya. Можно с вами обсудить этот ответ?