вопрос генетику - вопрос №240748

Здравствуйте! Меня зовут Екатерина Мне полных 33,5 лет  мужу 49 лет/ Беременность 14 недель / Делала 1 скрининг в 13 нед и примерно 2 дня. По УЗИ ТВП -1,8 мм., носовая кость есть — 3,4 мм. По анализу крови (сдана в тот же день ) — ХГЧ -213,0 ng/ml ( скорр. МоМ — 4,51) PAPP-A — 2,6 mlU/ ml (скорр. МоМ 0,47) Итог: двойной тест на дату забора пробы > 1:50 возрастной риск 1:372 высокий уровень ХГЧ вычислительный риск трисомии 21 выше порога отсечки, что показывает повышенный риск//беременность первая не было ни абортов и выкидышей  Мой вес был при ётом 51 кг. при росте 163/ Я напугана данными скрининга/ Помогите разобраться по моим показаниям, все ли очень серьезно? До 12-х нед. у меня был повышенный/гипертонус матки было также на более раннем сроки отслоение плаценты. в больших количествах пила Дюфастон (сначала 4 таблетки в день, потом по 3 — это на момент скрининга) и Утрожестан внутрь по 200 мг. 2 раза в день)/ то есть много прогестерона на момент скрининга. Могло ли это повлиять на уровень ХГЧ и вызвать его повышение?/ И что здесь точнее- УЗИ или анализ крови?