генетика - вопрос №489702

помогите, пожалуйста 1) Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью? 2) Какие типы гамет и в каком соотношение образует особь с генотипом BBCcKkNn: а) при отсутствии сцепления между генами; б) если гены В и С расположены на одной паре хромосом, их аллелиВ и С сцеплены абсолютно, гены К и N расположены на другой паре хромосом и расстояние между их аллелями К и N равно 30 морганидам.

09.12.12
0 ответов
Ответов пока нет

Михаил Александров

от 0 p.
Сейчас на сайте
Эксперт месяца
Читать ответы

Андрей Андреевич

от 70 p.
Читать ответы

Eleonora Gabrielyan

от 0 p.
Читать ответы
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store