Допоможіть будь-ласка з завданням! - вопрос №10841

В технологічних процесах виробництва радіоелектронних засобів використовують електрохімічний метод створення одно- і багатошарових металічних плівок.В електролізері знаходиться суміш водних розчинів солей SnCl2, Cd(NO3)2 — (кадмій ен о3 двічі) з концентрацією 1 моль\л, рН=7.1. Що таке електроліз? Чим відрізняються процеси електролізу розплавів і водних розчинів солей?2. Проаналізувати катодний і анодний процеси при електролізі водних розчинів кожної з вказаних в умовісолей. Привести рівняння катодних і анодних реакцій.3. Обчислити теоретичний потенціал розкладу кожної з солей.4. На підставі аналізу процесів п. 3 встановити послідовність катодних і анодних реакцій при електролізі суміші водних розчинів вказаних солей.5. На якому електроді відбувається виділення металів? Обчислити масу металу, що виділяється при електролізі водних розчинів кожної з солей протягом 1,2 годин і силі струму 2,7 А. На підставі якого закону зроблено розрахунок? Привести його формулювання.В случае ответа, могу материально помочь автору либо порталу!!!
10.05.09
2 ответа

Лучший ответ по мнению автора

1. Електроліз полягає в електрохімічних процесах окиснення та відновлення на електродах. При електролізі позитивно заряджені йони (катіони) рухаються до катода, на якому електрохімічно відновлюються. Негативно заряджені йони (аніони) рухаються до анода, де електрохімічно окислюються. В результаті електролізу на електродах виділяються речовини в кількостях, пропорційних кількості пропущеного струму. електроліз застосовується для одержання багатьох речовин (металів, водню, хлору та ін.), при гальваностегії (нанесенні металічних покриттів), гальванопластиці (відтворенні форми предметів), а також у хімічному аналізі (полярографія). При електролізі водних розчинів необхідно пам’ятати, що крім іонів єлектроліта у водному розчині є й іони H+ і OH- — продукти дисоціації води. В електричному полі іони H+ зміщуються до катоду, а іони OH- до аноду. Таким чином біля аноду можуть розряджатися як аніони електроліту, так і гідроксид-іони. Крім того молекули води також можуть електрохімічно окислюватись або відновлюватись. Із можливих процесів буде йти той, для якого необхідно затратити мінімальну енергію. Відмінність електролізу розплавів – відсутність розчинника як такого, в реакцію вступають іони розплаву.2. Проаналізуємо та запишемо всі теоретично можливі процеси, які можуть протікати у водному розчині суміші даних солей. Катод – електрод, на якому відбуваються процеси відновлення і теоретично можливі реакції такі:Катод: Sn2+ + 2e → SnCd2+ + 2e → Cd2H2O + 2e → H2↑ + 2OH- Анод – електрод, на якому відбуваються процеси окислення. Теоретично можливі реакції:Анод:4Cl- — 4e → 2Cl2↑2H2O – 4e → O2↑ + 4H+3. Знайдемо теоретичні стандартні потенціали напівреакцій.Катод:E0Sn2+/Sn = — 0,136 ВE0Cd2+/Cd = — 0,403 ВE02H2O/H2+2OH = — 0,059 pH = — 0,059*7 = — 0,413 ВАнод:E02Cl-/Cl2 = 1,358 ВE02H2O/O2+4H+ = 1,229 – 0,059 pH = 1,229 – 0,059*7 = 0,816 В В нейтральному насиченому розчині хлоридів повинен виділяться кисень (зрівняй потенціали), але це відбувається при малих густинах току. Причина виділення хлору, а не кисню – перенапруга виділенню кисню на аноді, тому в реальному технологічному процесі відбувається виділення хлору.ESn2+/Sn = E02Cl-/Cl2 — E0Sn2+/Sn = 1,358 + 0,136 = 1,494 В ECd2+/Cd = E02Cl-/Cl2 — E0Cd2+/Cd = 1,358 + 0,403 = 1,761 В 4. Як видно із розрахунків на катоді спочатку буде виділятись олово, потім кадмій і тільки потім водень. На аноді буде виділяться хлор, і тільки при малій концентрації хлору почне виділяться кисень.5. Виділення металів буде відбуватися на катоді. Знайдемо електрохімічний еквівалент олова:kSn = (νSn*MSn)/(n*F) = (1*118,7)/(2*26,8) = 2,21 г/(А*год)де: νSn – кількість речовини олова, моль; MSn – молярна маса олова, г/моль; n – кількість електронів, які приймаю участь у реакції; F – число Фарадея. Маса олова яка осіла на катоді дорівнює:mSn = kSn*I*τ = 2,21*2,7*1,2 = 7,16 где: I – сила струму, який пройшов через електролізер, А; τ – час електролізу, год. Знайдемо електрохімічний еквівалент кадмію:kCd = (νCd*MCd)/(n*F) = (1*112,4)/(2*26,8) = 2,1 г/(А*год)де: νCd – кількість речовини кадмію, моль; MCd – молярна маса кадмію, г/моль; n – кількість електронів, які приймаю участь у реакції; F – число Фарадея. Маса кадмію яка осіла на катоді дорівнює:mCd = kCd*I*τ = 2,1*2,7*1,2 = 6,80 где: I – сила струму, який пройшов через електролізер, А; τ – час електролізу, год. Розрахунок зроблено на підставі закону Фарадея – кількість речовини, яка окислюється на аноді, або відновлюється на катоді пропорціональна кількості електрики, яка пройшла через електроліт. 6. Об’ємний електрохімічний еквівалент хлору дорівнює: kVCl2 = (νCl2*22,4)/(n*F) = (1*22,4)/(2*26,8) = 0,418 л/(А*год)де: νCl2 – кількість речовини хлору, моль; 22,4 – молярний об’єм газу при н. у., л/моль. Об’єм хлору дорівнює:VCl2 = kVCl2*I*τ = 0,418*2,7*1,2 = 1,354 л Маса хлору який виділився дорівнює:mCl2 = (VCl2/22,4)*MCl2 = (1,354/22,4)*71 = 4,29 где: MCl2 — молярна маса хлору, моль/л.7. Якщо вугільний електрод замінити на кадмієвий, то анод стане розчинним и відбуватиметься реакція:Анод: Cd – 2e → Cd2+8. Корозія металів — процес хімічного руйнування металів і сплавів при їх взаємодії з зовнішнім середовищем: повітрям, водою, розчинами електролітів тощо. Розрізняють два види корозії: хімічну і електрохімічну. Хімічна корозія відбувається в середовищах, які не проводять електричного струму. Вона обумовлюється дією на метали неелектролітів (спирту, бензину, мінеральних масел тощо) і сухих газів (кисню, оксидів азоту, хлору, хлороводню, сірководню і ін.) при високій температурі (так звана газова корозія). У результаті взаємодії металів із зовнішнім середовищем їх поверхня вкривається тонким шаром (плівкою) різних хімічних сполук (продуктів корозії): оксидів, хлоридів, сульфідів і т. д. Інколи цей шар такий щільний, що крізь нього не може проникати агресивне середовище. В таких випадках з часом швидкість корозії зменшується, а то й зовсім припиняється. Наприклад, алюміній в атмосфері повітря кородує значно повільніше від заліза, хоч за своїми хімічними властивостями він активніший від заліза. Це пояснюється тим, що поверхня алюмінію вкривається суцільною, досить щільною і міцною оксидною плівкою, яка ізолює метал від доступу кисню, а оксидна плівка заліза, навпаки, є крихкою і ламкою, містить багато пор і тріщин, через що кисень повітря крізь неї легко проникає до поверхні заліза, і тим обумовлюється безперервне його руйнування. Електрохімічна корозія більш поширена і завдає значно більшої шкоди, ніж хімічна. Вона виникає при контакті двох металів у середовищі водних розчинів електролітів. На відміну від хімічної електрохімічна корозія супроводжується переміщенням валентних електронів з одної ділянки металу на іншу, тобто виникненням місцевих електричних струмів внаслідок утворення на кородуючій поверхні так званих гальванічних пар.9. Схема корозійного гальванічного елемента у збагаченому киснем нейтральному середовищі:A – Cd |H2O/O2| + Sn K Схема корозійного гальванічного елемента у нейтральному середовищі:A – Cd |H2O/H+| + Sn K10. Рівняння реакцій корозії в нейтральному середовищі збагаченому киснем:Катод: 2H2O + O2 + 4e → 4OH-Анод: 2Cd – 4e → 2Cd2+2Cd + 2H2O + O2 = 2Cd(OH)2↓Продукт корозії – гідроксид кадмію. Рівняння реакцій корозії в кислому середовищі:Катод: 2H+ + 2e → H2↑Анод: Cd – 2e → Cd2+2H+ + Cd = Cd2+ + H2↑Продукт корозії – сіль кадмію і водень.
13.05.09
Лучший ответ по мнению автора

Другие ответы

Здраствуйте, заходите ко мне в чат, договоримся. Если работу необходимо выполнить на украинском языке, то без проблем. Сегодня буду практически весь день возле компьютера. Евгений.
11.05.09

Михаил Александров

Эксперт месяца
Читать ответы

Ольга

Читать ответы

Владимир

Читать ответы
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука > Химия
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store