Ольга (niagasa)
Область консультирования
Образование
Время консультирования
Опыт
Последние отзывы
· Все 5 отзывовn CH2=CH(CH3)-⇒( CH2-CH(CH3) )n
Физические свойства
Легкокипящая бесцветная жидкость, имеет специфический запах, не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях, сам является растворителем.
При охлаждении легко застывает и превращается в белую кристаллическую массу с температурой плавления 5.5 °С.
Токсичен, опасен для окружающей среды, огнеопасен.
C6H6 + Cl2 AlCl3→ C6H5-Cl + HCl (хлорбензол)
C6H6 + Br2 t,FeCl3→ C6H5-Br + HBr (бромбензол)
C6H6 + HO-NO2 t, H2SO4→ C6H5-NO2 + H2O
нитробензол - запах миндаля!
2C6H6 + 15O2 t → 12CO2 + 6H2O + Q реакция горения
Получение:
В лаборатории
1. Сплавление солей бензойной кислоты с твёрдыми щелочами
C6H5-COONa + NaOH t → C6H6 + Na2CO3
бензоат натрия
В промышленности
выделяют из нефти и угля методом фракционной перегонки, риформингом;
из каменноугольной смолы и коксового газа
1. Дегидроциклизацией алканов с числом атомов углерода больше 6:
C6H14 t, kat→ C6H6 + 4H2
2. Тримеризация ацетилена (только для бензола) – р. Зелинского:
3С2H2 600°C, акт. уголь → C6H6
3. Дегидрированием циклогексана и его гомологов:
Советский академик Николай Дмитриевич Зелинский установил, что бензол образуется из циклогексана (дегидрирование циклоалканов
C6H12 t, kat→ C6H6 + 3H2
Бензол C6H6 – хороший растворитель. Бензол в качестве добавки улучшает качество моторного топлива. Служит сырьем для получения многих ароматических органических соединений – нитробензола C6H5NO2 (растворитель, из него получают анилин), хлорбензола C6H5Cl, фенола C6H5OH, стирола и т.д.