Заболевание арахнодактилия-доминантный аутосомный признак с пенетратностью 30%.Потемнение эмали зубов может определятся двумя доминантными генами , - вопрос №3626273

один из которых расположен в аутосоме, а другой в Х-хромосоме.Они наследуются с полной пенетратностью.Гены не сцеплены друг с другом. В брак вступили мужчина, имеющий темные зубы, и женщина, имеющая нормальный цвет зубов, оба родителя страдали арахнодактилией. Их сын, с темными зубами, здоров по арахнодактилии(не имеет патологических аллелей в генотипе), а дочь имеет зыбы нормального цвета. а)Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового сына с нормальным цветом зубов? б)Чему равна вероятность рождения дочери с темными зубами и арахнодактелией?