Здравствуйте!мне 27,мужу 37.Беременность первая и долгожданная. После сдачи первого скрининга,генетик говорит,что по УЗИ все хорошо,но по анализам... - вопрос №1390102

крови из вены предполагает риск трисомии 21.Пишет: индивидуальный риск Трисомия 21 1:8781:319(на сроке 13 недель)По УЗИ: КТР-68, ЧСС-160, толщина воротникового пространства-1,7, носовая кость-3,5, кости свода черепа-норма, сосудистые сплетения-норма. Затем сдаю независимо в Инвитро кровь там пишут: биохим.риск+NT на дату забора крови-1:8817, возрастной риск1:934, скрининг дефекта нервной трубки находится в области высокого риска. В конечном итоге в 17 недель генетик отправляет меня на УЗИ(УЗИстка говорит, что по УЗИ не видит никаких отклонений) и следом на амнициотез, результаты будут готовы через 4 недели, волнуюсь жутко, ведь срок то уже не маленький. Какова вероятность, что у ребенка будет синдром Дауна по показателям выше и как часто после прокола подтверждается данный диагноз, какова вероятность? Спасибо!