Вопрос гематологу - вопрос №558545

Вопрос гематологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: врач назначила следующий анализ Комплекс гемостаз и фибринолиз: риск развития венозных тромбозов. поставила диагноз с которым ни я ни другой врач не согласны (фетоплацентарная недостаточность) по узи доплера все хорошо, только плацента низко расположена(кровянистых выделений нет и не было чувствую себя хорошо. Помогите расшифровать результаты. 1 Полиморфизм 4G/5G гена PAL-1-результат- 4G/4G наличие предрасположенности к невынашиванию беременности. 2 полиморфизм Val34Leu гена F13- результат Leu/Val наличие предрасположенности к невынашиванию беременности. 3.D/I полиморфизм гена антигиотензинпревращающего фермента ACE- результат I/I отсутствие предрасположенностик невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклапмсии. Система гемостаза 1. полиморфизм G20210A гена || протромбин — результат G/G отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов. 2. полиморфизм C1691A гена V фактора лейденская мутация- результат- G/G отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов. 3. полиморфизм C667T гена MTHFR -результат- C/T наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов. заранее спасибо.