Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Каки¬ми

будут дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
Ответов пока нет

Аида Георгиевна

от 200 p.
Сейчас на сайте
Читать ответы

Елена Львовна

от 100 p.
Сейчас на сайте
Читать ответы

Шагуров Александр

от 50 p.
Сейчас на сайте
Читать ответы
Посмотреть всех экспертов из раздела Медицина
5 ответов
12.08.13